Необходимо комплексное сопровождение семей, воспитывающих детей с ментальными особенностями — Л. Козлова
Политика Совет Федерации

Необходимо комплексное сопровождение семей, воспитывающих детей с ментальными особенностями — Л. Козлова

Сенатор провела заседание «круглого
стола» на эту тему.


В Комитете СФ по социальной политике
прошло заседание «круглого стола» на тему «Комплексное межведомственное
долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна
и другими ментальными особенностями». Мероприятие провела заместитель
председателя Комитета СФ Людмила Козлова. Козлова
Людмила Вячеславовна
представитель от законодательного (представительного) органа государственной власти Смоленской области
Необходимо комплексное сопровождение семей, воспитывающих детей с ментальными особенностями — Л. Козлова

По словам сенатора, порядка 85 проц.
семей в Российской Федерации отказываются от детей с синдромом Дауна. «В то же
время в Скандинавии не зафиксировано ни одного случая отказа от ребёнка с такой
патологией, а в США есть даже очередь на усыновление таких детей», — сообщила
законодатель.

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

1 из 14

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

2 из 14

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

3 из 14

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

4 из 14

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

5 из 14

Л. Козлова

6 из 14

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

7 из 14

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

8 из 14

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

9 из 14

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

10 из 14

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

11 из 14

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

12 из 14

Л. Козлова

13 из 14

«Круглый стол» на тему «Комплексное межведомственное долгосрочное сопровождение семей, имеющих детей и подростков с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями»

14 из 14

По ее мнению, российские показатели
связаны с тем, что многим регионам пока не хватает комплексного сопровождения
семей с такими детьми. Исправить эту недоработку нужно как можно быстрее,
уверена Людмила Козлова.

Парламентарий пояснила, что рост числа
людей с болезнью Дауна обусловлен несколькими причинами, в том числе
увеличением продолжительности жизни людей с этим синдромом. «Если когда‑то она
составляла 36–40 лет, то сейчас — 50–60 лет. Даже есть случаи, когда люди с синдромом Дауна доживали до 80 лет».

Смотрите также

Сенатор считает, что проблемам семей,
воспитывающих детей с синдромом Дауна, общество уделяет недостаточно внимания.
По ее мнению, еще до рождения ребенка необходимо обследовать родителей: консультации
врачей-генетиков определят риск рождения больного ребенка.

Людмила
Козлова

уверена в необходимости взаимодействия детей с синдромом Дауна с нормально
развивающимися сверстниками. «Эти дети могут, так же как и другие, с пользой
для себя учиться в школе, активно отдыхать и участвовать в жизни общества. Во многих цивилизованных странах дети с синдромом Дауна воспитываются в семьях, а не в специальных учреждениях вне дома. Это вопрос социальный», — заявила
парламентарий.

Участники заседания сошлись во мнении,
что обучение детей с интеллектуальными особенностями на базе образовательных
учреждений, реализующих адаптивные программы, не сводится только к обучению
навыкам самообслуживания. «Эта работа включает в себя также личностное развитие
учащихся, расширение социальных контактов, предоставление условий для
реализации освоенных навыков и умений», — подчеркнула замглавы профильного
Комитета СФ.

В ходе мероприятия речь также шла о необходимости
создания системы межведомственного междисциплинарного долгосрочного
сопровождения детей и подростков с особенностями развития с момента постановки
диагноза до периода взросления, а также трудового вовлечения и поддерживаемого
проживания взрослых с ментальными особенностями.

В заседании «круглого стола» приняли участие
представители Министерства образования и науки РФ, Министерства труда и социальной защиты РФ, профессионального сообщества.

Источник: Совет Федерации

Leave a Reply

Ваш e-mail не будет опубликован.